Céline Dion reveló el jueves por la mañana que ha sido diagnosticada con el síndrome de la persona rígida, compartiendo un video de Instagram entre lágrimas que la condición la obligaría a posponer y cancelar una serie de próximas fechas de conciertos.
"He estado lidiando con problemas con mi salud durante mucho tiempo, y ha sido realmente difícil para mí enfrentar estos desafíos y hablar de todo lo que he estado pasando", dijo Dion, de 54 años, a sus fans, admitiendo que todavía está aprendiendo sobre la rara condición y cómo afecta su vida y su carrera musical.
Se trata de una enfermedad neurológica rara e incurable que afecta al sistema nervioso central, concretamente al cerebro y la médula espinal. Suele aparecer entre los 30 y los 60 años, y las mujeres tienen el doble de probabilidades de ser diagnosticadas que los hombres. Los expertos afirman que se desconoce la causa del SPS, pero se cree que es una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunitario del organismo ataca a las células sanas.
Según la Stiff Person Syndrome Foundation, esta enfermedad neurológica puede causar síntomas como "hiperrigidez, dolor debilitante, ansiedad crónica" y espasmos musculares "tan violentos que pueden dislocar articulaciones e incluso romper huesos". Los pacientes también pueden quedar discapacitados, en silla de ruedas o postrados en cama.
"Al principio, los síntomas suelen ser leves, pero la aparición puede durar desde unos meses hasta unos años", añade. "Los síntomas pueden desarrollarse muy rápidamente y seguir progresando, o muy lentamente: puede estancarse durante unos años y luego progresar".
Dado que el SPS es incurable, el tratamiento se dirige a tratar los síntomas y mejorar la movilidad y la comodidad.
"Al principio, se trata de un tratamiento sintomático del dolor y la rigidez muscular. Sin embargo, si ha avanzado y la rigidez es constante y progresa, entonces se habla de tratamientos algo más agresivos como la IGIV, los tratamientos y la plasmaféresis", explica Tankha a PEOPLE.
Aunque varía de un paciente a otro, explica que es posible llevar una vida normal y "bien controlada" con SPS si se realiza un diagnóstico precoz y adecuado y se tratan los síntomas. Sin embargo, el reto consiste en comprender los factores desencadenantes que pueden provocar espasmos musculares.
"Lo único que hay que tener en cuenta es que se trata de un síndrome muy raro: lo padece una de cada millón de personas", señala Tankha. "Los síntomas suelen ser leves y bastante inocuos."
"Pero, de nuevo, para que la gente no se alarme, el síndrome de la persona rígida sigue siendo uno entre un millón", subraya. | 
Política de Privacidad
Login
